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据《2023—2024年中国微短剧市场研究报告》显示，2023年国内微短剧市场规模为373.9亿元，同比增长267.65%。预计到2027年，国内微短剧市场规模将超1000亿元。上海市文化和旅游局、上海市广播电视局也在大会上发布了促进微短剧产业发展系列新举措，力争在3年内推出300部以上精品微短剧，培育壮大10家行业龙头企业。
6月26日，一位李雪琴的北大同班同学@稀泥巴和达扑爬晒出入学成绩单为她发声，称李雪琴高考成绩中的20分自主招生考试加分和体育特长无关。
交银国际发布研究报告称，重申康方生物(09926)“买入”评级，HARMONi-2的临床结果符合该行的预期，是对AK112临床治疗和全球市场潜力的再次验证。该行将持续关注9月PFS详细数据的披露、以及后续OS数据更新。经过一周的波动，当前股价距离大幅波动前一日仍有8%的跌幅，该行认为当前仍是绝佳的布局时机，目标价70港元，并继续将康方选为行业首推标的之一。
报告中称，AK112 vs. PD-1单靶点药物生存获益优势初步验证：公司宣布，AK112头对头Keytruda治疗PD-L1阳性NSCLC的III期临床试验(AK112-303/HARMONi2)取得决定性胜出阳性结果，AK112相较Keytruda能显著延长患者PFS，HR显著优于预期(暂未公布具体数值，该行预计在0.7以下)。
该行认为，PFS取得阳性结果后，市场的核心关注点来到OS。虽然现有PFS数据较有限，但该行对OS结果持谨慎乐观态度：1)根据一项针对替代终点和OS之间相关性的研究结果，在PD-L1+ NSCLC患者中，PD-(L)1单药治疗后的PFS和OSHR相关系数达到0.80；若HARMONi-2的PFSHR<0.7，该行推测OSHR或将低于0.65，但本身是PD-(L)1单药的对照组给这一推测带来一定不确定性。
2)III期LEAP-007试验(K药+仑伐vs. K药单药治疗PD-L1+ NSCLC)取得0.78的PFSHR，验证抑制VEGF通路对生存获益的延长作用，但治疗组较高的毒性(3-5级TRAE发生率58%)一定程度上影响了最终OS结果(HR 1.10)；AK112在II期试验中的安全性则明显更优(3-5级TRAE 22%)。